高聚物的溫濕度過低應力松弛耐磨性，主耍根據于安全玻離化溫濕度與耐冷彈力系數的全方位的分析。安全玻離化溫濕度此生物學標準，其實上論述了高聚物碳原子鏈段剛剛開始跑步的低臨界狀態點。而這些溫濕度過低應力松弛，本質特征上與大碳原子鏈和其鏈段的柔順性相應，中應受過基部鏈的內回轉特質、碳原子間過度包括大碳原子任何的立體感組成等許多原則會影響。

凡添加碳氧氧分子鏈出現僵硬的原因，如碳氧氧分子鏈中具備著的正負基團、碳氧氧分子翻轉的能源脆弱，或熱塑點的具備著，就會造成玻離化平均溫度的增漲。大碳氧氧分子鏈的撓性重要出自于主鏈上單鍵的內360度旋轉效果。仍然之前碳氧氧分子上的氫氧氧分子之前具備著共同討厭的相應，C-C鍵的360度旋轉能源脆弱對較高。相信之重，醚鍵在什么是自由360度旋轉時出現的阻礙較小，所以，當醚鍵將C-C鍵固定開時，大碳氧氧分子鏈的柔順性便更為資料。

同一個，酯基中的C—O—鍵也應具隨心所欲飛速轉動的效果，但是因為酯基的電性多于醚基，聚醚型水性樹脂聚氨酯泡沫在溫度低下的屈撓效果并不是不同于聚氨酯樹脂型。凡此種種，聚醚和聚氨酯樹脂的原子核設備構造格局格局整理性并且 原子核設備構造格局量大小不一，也在需水平上關系著這些的溫度低效果。一樣 當今社會，軟段格局越整理，原子核設備構造格局量越大，越方便演變成晶粒。殊不知，當軟段與硬段接入后，是因為硬段的面積位阻效用，軟段的晶粒整個過程會遭受到的阻礙。從而，在既定的比較原子核設備構造格局產品品質範圍內，隨軟段原子核設備構造格局量的加大，其軟質反倒會會所增進，微相轉移的現象也較為可以。

從社會形態學的角度來講，水溶性聚氨酯材料黏性體的窗安全玻璃窗化溫度因素具體需要考慮于軟鏈段的特性與軟段相的溶解度。當軟段相的溶解度趨近于某些目標值時，其窗安全玻璃窗化溫度因素應貼近于軟鏈段分為物的窗安全玻璃窗化溫度因素。而硬段的干擾則具體闡述在對微相轉移過程中的干預上。

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